Dítě, které kvůli poznámkám ostatních přestane chodit plavat. Člověk odmítnutý u kadeřníka nebo vykázaný z koupaliště. Pro více než čtvrt milionu Čechů žijících s lupénkou nejsou podobné situace jen nepříjemnou představou, ale skutečnou zkušeností. Nemoc, která není nakažlivá, totiž stále vyvolává strach a předsudky. Změnit to chce sedmý ročník celorepublikové kampaně Puntíkový den, do které se mohou zapojit také obyvatelé, školy a dětské kolektivy Karlovarského kraje.
Lupénka neboli psoriáza patří mezi chronická imunitně podmíněná onemocnění. Nejčastěji se projevuje zarudlými, svědivými a šupinatými ložisky na kůži, někdy také bolestivými prasklinami či krvácením. Postihnout může rovněž nehty a klouby.
Přestože moderní medicína dokáže projevy onemocnění výrazně zmírnit a v řadě případů dlouhodobě potlačit, úplné vyléčení zatím možné není.
Jedna skutečnost je však zásadní: lupénka není infekční a nelze se jí nakazit dotykem, při sportu, v bazénu ani běžným kontaktem.
Právě neznalost této skutečnosti přitom dokáže nemocným komplikovat život stejně bolestivě jako samotné zdravotní obtíže.
Dítě přijde o plavání i tanec. Ne kvůli nemoci, ale kvůli lidem
O tom, jak hluboko mohou předsudky zasáhnout do života celé rodiny, vypovídá zkušenost maminky malé Leušky, která trpí těžkou formou lupénky.
„Naše Leuška dlouho nechodila plavat ani do tanečního kroužku, částečně i kvůli poznámkám jiných rodičů. A právě to, že musí přicházet o běžné dětské radosti, nás bolí nejvíc,“ vysvětluje maminka holčičky.
Podobné zkušenosti nejsou ojedinělé. Někteří lidé si kožní projevy lupénky pletou se svrabem nebo je mylně považují za důsledek nedostatečné hygieny.
Děti se pak mohou setkávat s odmítáním v kolektivu, dospělí s nepříjemnými reakcemi na pracovišti, při seznamování nebo při běžných každodenních činnostech.
Odmítnutí u kadeřníka nebo vykázání z koupaliště
Právě podobné příběhy stály před sedmi lety u zrodu Puntíkového dne. Jeho zakladatelka Gabriela Doleželová se rozhodla upozornit na situace, které by lidé s lupénkou vůbec nemuseli zažívat.
„Objevují se případy, kdy jsou psoriatici vykázáni z koupaliště nebo je kadeřník odmítne ostříhat. Rozhodla jsem se, že se to pokusím změnit,“ vysvětluje Gabriela Doleželová, která Puntíkový den před sedmi lety vymyslela.
Z původní myšlenky postupně vznikla celorepubliková osvětová kampaň organizovaná neziskovým spolkem Revenium, který se věnuje podpoře lidí s chronickými onemocněními a zdravotním postižením.
„Naším poselstvím je, že lupénka není infekční, a že lidé s tímto onemocněním mají právo na plnohodnotný život bez stigmatizace a vyčleňování,“ upřesňuje za organizátory Zdenka Burešová.
Ve čtvrtek 29. října budou puntíky symbolem solidarity
Světový den lupénky připadá každoročně na 29. října. Letos toto datum vychází na čtvrtek a právě tehdy organizátoři vyzývají veřejnost, aby oblékla puntíkované oblečení nebo doplňky.
Zapojení je jednoduché. Stačí si vzít puntíkované tričko, šaty, košili, ponožky nebo třeba šátek, vyfotografovat se a snímek sdílet na sociálních sítích s hashtagem #PuntikovyDen2026.
Symbolika je přitom záměrná. Puntíky připomínají kožní ložiska lupénky, ale místo obav a odmítání se mění v hravý módní motiv, který může nosit každý.
Kampaň lze podpořit také zakoupením speciální edice puntíkovaných Igráčků, dostupných prostřednictvím webu organizace Revenium.
Zapojit se mohou i školy. Loni soutěžilo 150 kolektivů
Důležitou součástí letošního ročníku je soutěž pro mateřské, základní a střední školy i další dětské kolektivy.
Ty mohou během října uspořádat vlastní Puntíkový den a prostřednictvím tvoření, her nebo vzdělávacích aktivit otevřít s dětmi téma odlišností, respektu a vzájemného přijetí.
Jak pestré mohou jednotlivé aktivity být, ukázal už loňský ročník.
„Loni soutěžilo 150 tříd a kolektivů. Dostali jsme fotky puntíkovaných výkresů i video chemického pokusu, zapojil se žonglérský a chovatelský kroužek, studentky střední školy vytvořily o lupénce krásné naučné plakáty,“ přibližuje koordinátor soutěže Petr Šimandl.
Organizátoři ponechávají podobu aktivit na jednotlivých školách a skupinách. Inspiraci pro nejmenší děti i další informace o soutěži najdou zájemci na webu www.puntikovyden.cz/aktivita.
Podporu vyjádřil také Karlovarský kraj
Letošnímu ročníku Puntíkového dne udělil záštitu také hejtman Karlovarského kraje. Kampaň podporují mimo jiné Česká televize, Nadace ČEZ, Všeobecná zdravotní pojišťovna, L’Oréal Česká republika, Deloitte, Alza.cz a další společnosti a organizace.
Puntíkový den přitom není pouze jednorázovou říjnovou akcí. Jeho dlouhodobým cílem je změnit způsob, jakým veřejnost vnímá lidi s viditelnými projevy chronických onemocnění.
„Myšlenka Puntíkového dne je stále ta samá: Oblečme se do puntíků a zbavme lidi předsudků. Nikdo s psoriázou nebo psoriatickou artritidou by neměl se svými starostmi zůstat sám,“ vyzývá Gabriela Doleželová, zakladatelka akce.
A právě v tom spočívá hlavní poselství letošního ročníku. Lupénka se dotykem nepřenáší. Odmítání, posměch a předsudky však mohou člověka provázet dlouhá léta. Někdy přitom stačí obyčejné pochopení, aby se život s nemocí stal o něco snazším.
Foto: Karlovarský kraj
Zdroj: Karlovarský kraj
